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　　本報(bào)北京9月17日電?。ㄓ浾吒蛔用罚┯浾邚慕裉煺匍_(kāi)的第十三屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)上獲悉，我國(guó)具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥——鹽酸埃克替尼的III期臨床試驗(yàn)結(jié)果公布，比較研究顯示，其療效不遜于國(guó)際專利品牌藥——吉非替尼（易瑞沙），安全性具有明顯優(yōu)勢(shì)。這標(biāo)志著小分子靶向抗癌藥完全依賴進(jìn)口的日子將成為歷史。

　　鹽酸?？颂婺犴?xiàng)目先后獲得國(guó)家科技部的創(chuàng)新基金、“863計(jì)劃”、重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)，該藥是以表皮生長(zhǎng)因子受體激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥，是我國(guó)科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)的第一個(gè)小分子靶向抗癌藥，其第一個(gè)適應(yīng)癥是晚期非小細(xì)胞肺癌。

　　據(jù)主持這次III期臨床試驗(yàn)研究的中國(guó)工程院院士、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授介紹，這一創(chuàng)新藥是幾名留美博士歸國(guó)后，經(jīng)過(guò)8年潛心研究出來(lái)的。全國(guó)27家知名腫瘤醫(yī)院參與III期臨床試驗(yàn)研究，直接以進(jìn)口藥吉非替尼作為對(duì)照藥，研究觀察經(jīng)過(guò)化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。這一研究首次開(kāi)創(chuàng)了我國(guó)抗腫瘤藥大規(guī)模臨床試驗(yàn)用國(guó)外進(jìn)口專利藥進(jìn)行對(duì)照的先河。