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　　●全國人大代表、浙江貝達(dá)藥業(yè)董事長 丁列明

　　推動創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄

　　海歸博士、中組部“千人計劃”專家、抗癌新藥研發(fā)者、拿國務(wù)院特殊津貼的特殊貢獻(xiàn)人物……2011年，丁列明和他的團(tuán)隊用了10年的時間，研發(fā)成功了世界第三、中國第一個小分子靶向抗癌藥——凱美納（鹽酸?？颂婺幔?，結(jié)束了中國小分子靶向抗癌藥完全依賴進(jìn)口的歷史。

　　丁列明說，浙江是很重視創(chuàng)新的地方，省各級部門給予了各方面的支持。公司所在的余杭區(qū)為他們提供資金、土地、政策等優(yōu)惠條件，還給丁列明核心團(tuán)隊的博士每人一套人才專用房和一筆安家費。

　　他希望，這種鼓勵和關(guān)心能夠擴(kuò)展到更多方面，“新藥研發(fā)創(chuàng)新很難，浙江的創(chuàng)新氛圍和環(huán)境都很好，但還需要更多的支持?！?/span>

　　丁列明認(rèn)為，美國對生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展政策值得借鑒與學(xué)習(xí)。 其中包括高額的企業(yè)研發(fā)投入和財政政策支持、以及強有力的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

　　美國還擁有全球最發(fā)達(dá)的風(fēng)險投資市場，每年投入于生物技術(shù)公司的風(fēng)險投資額居全球之首，近40 億美元。更重要的是，其每年新上市創(chuàng)新藥都自動進(jìn)入保障體系，由政府和商業(yè)保險支付絕大部分費用，患者僅負(fù)擔(dān)少部分，就能用上他們需要的新藥品種，同時推動創(chuàng)新藥物很快進(jìn)入市場。

　　他建議，國家推動創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產(chǎn)業(yè)化；加大財政支持，配套稅收優(yōu)惠；同時完善有效的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和專利制度和創(chuàng)新藥物投融資鼓勵政策。