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　　“我的‘中國夢’就是實現(xiàn)中國的腫瘤發(fā)病率下降、死亡率下降?！?6日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任、中國工程院院士孫燕在國家重大新藥創(chuàng)制專項成果應(yīng)用匯報會上說。大會發(fā)表的小分子靶向藥物凱美納Ⅳ期臨床研究結(jié)果顯示，在更廣泛及更切合臨床實際的上市應(yīng)用中，凱美納的安全性和總體療效與Ⅲ期臨床試驗結(jié)果一致或更優(yōu)。這讓孫燕感覺到自己離夢想成真又近了一步。

　　凱美納是“中國制造”的創(chuàng)新藥，其背后是從海外歸來的國家“千人計劃”專家丁列明率領(lǐng)的團(tuán)隊。搶占分子靶向藥物國際制高點(diǎn)，讓科技真正惠及民生——這正是丁列明團(tuán)隊當(dāng)初毅然回國創(chuàng)業(yè)的理由。

　　“在這里我們做到了在美國做不到的事情。”丁列明常這樣說。他的團(tuán)隊用10年時間，研發(fā)成功小分子靶向抗癌藥凱美納，結(jié)束了我國小分子靶向抗癌藥完全依賴進(jìn)口的歷史。凱美納的療效與進(jìn)口藥物一致，一些數(shù)據(jù)上甚至超過了進(jìn)口藥物，但費(fèi)用只有進(jìn)口藥物的2/3，大大減輕了長期服用藥物病人的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　2011年，浙江貝達(dá)藥業(yè)有限公司自主研發(fā)的凱美納（鹽酸埃克替尼片）獲準(zhǔn)上市。該公司委托中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院作為凱美納后續(xù)臨床研究的組長單位，在國家“十二五”重大新藥專項的支持下，于2011年8月啟動凱美納上市后安全性信息收集、監(jiān)控及后續(xù)免費(fèi)用藥臨床研究。

　　中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長石遠(yuǎn)凱介紹，共計500家腫瘤專科醫(yī)院或大型綜合醫(yī)院參與了凱美納多中心、開放性臨床觀察實驗，共收集6000多位肺癌患者治療信息，統(tǒng)計分析顯示，凱美納對肺癌的控制率達(dá)80%，治療有效率達(dá)30%。

　　“作為醫(yī)生，最大的痛苦是治不好病人，其次就是明知一種藥能治好病人，病人卻負(fù)擔(dān)不起?！睂O燕說。對于丁列明團(tuán)隊而言，讓國人用上負(fù)擔(dān)得起的抗癌藥，實現(xiàn)創(chuàng)新為民，才能真正地實現(xiàn)自己回國創(chuàng)業(yè)的初衷。

　　如今，丁列明團(tuán)隊正堅定地行進(jìn)在實現(xiàn)夢想的途中。