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        深耕抗腫瘤藥物市場(chǎng)的貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(300558.SZ)，在上市后不久便啟動(dòng)了首次對(duì)外收購(gòu)，用3.7億元控股了目前主要從事靶向新藥CM082研發(fā)的高科技公司卡南吉。

        2月26日，貝達(dá)藥業(yè)與卡南吉醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“卡南吉”）簽約儀式在杭舉行，公司以現(xiàn)金的形式收購(gòu)卡南吉部分股權(quán)。貝達(dá)藥業(yè)董事長(zhǎng)兼CEO丁列明博士與卡南吉董事長(zhǎng)唐明博士簽署《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》，雙方部分高管見證簽約協(xié)議。

        根據(jù)協(xié)議，貝達(dá)藥業(yè)以支付現(xiàn)金的方式，合計(jì)使用37,156.368萬元（含稅）受讓卡南吉現(xiàn)有股東77.4091%的股權(quán)。根據(jù)有關(guān)規(guī)定，貝達(dá)藥業(yè)本次對(duì)外投資事項(xiàng)尚需提交公司2017年第一次臨時(shí)股東大會(huì)審議通過。 

        與貝達(dá)藥業(yè)一樣，卡南吉也是一家由海歸博士團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦的專業(yè)從事新藥研發(fā)的高科技創(chuàng)新企業(yè)，目前主要從事靶向新藥CM082的研究開發(fā)。CM082是針對(duì)VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等多靶點(diǎn)的小分子靶向新藥，臨床劑型為口服片劑。CM082不但具有針對(duì)VEGFR和PDGFR抗血管生成等多靶點(diǎn)的顯著療效，同時(shí)克服了這一類靶向藥常見的高毒副作用。正在進(jìn)行的臨床研究包括CM082與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌患者的臨床試驗(yàn)和單藥用于年齡相關(guān)性眼底黃斑變性（AMD）的臨床研究。其中CM082與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌的II/III期注冊(cè)臨床試驗(yàn)將于近期啟動(dòng)，這是CM082在腫瘤領(lǐng)域的第一個(gè)適應(yīng)癥。由于其良好的安全性，2015年1月，卡南吉公司獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的治療AMD I/II/III 期臨床批件。從2015年2月份開始先后在四川大學(xué)華西醫(yī)院、北京大學(xué)人民醫(yī)院、上海市第一人民醫(yī)院、北京醫(yī)院和北京同仁醫(yī)院等開展了CM082在中國(guó)的臨床I/II期臨床試驗(yàn)。采用口服抗血管生成靶向藥用于AMD在全球?qū)儆贔irst-in-class。

        公司收購(gòu)卡南吉部分股權(quán)，是擴(kuò)大產(chǎn)品線的戰(zhàn)略性舉措，也是貝達(dá)“三駕馬車”之“戰(zhàn)略合作”的生動(dòng)實(shí)踐。本次投資通過雙方的資源整合、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，公司將進(jìn)一步提升研發(fā)實(shí)力、豐富產(chǎn)品線，為今后在抗腫瘤藥物市場(chǎng)的深耕發(fā)展打下更加堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，持續(xù)提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)公司持續(xù)健康發(fā)展，為中國(guó)百姓做更多吃得起的好藥。