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近日，浙江省經(jīng)信廳公布了2021年度“浙江制造精品”名單，貝達藥業(yè)鹽酸恩沙替尼（商品名：貝美納?）入選其中。這是繼凱美納之后，公司第二個榮獲“浙江制造精品”的產(chǎn)品。

浙江制造精品

“浙江制造精品”評選工作旨在重點選擇一批具有自主知識產(chǎn)權和自主品牌、技術水平高、附加值大、產(chǎn)業(yè)能級高、帶動作用強的產(chǎn)品，以提升企業(yè)市場競爭能力和產(chǎn)業(yè)整體水平，加快浙江產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和新興產(chǎn)業(yè)培育發(fā)展。上榜企業(yè)產(chǎn)品需滿足具有自主知識產(chǎn)權、技術含量高、質(zhì)量可靠、經(jīng)濟效益好等條件，將在政府采購、政府性投資及補助、國有企業(yè)投資的項目中同等條件下依法被優(yōu)先考慮。　

此次入選“浙江制造精品”名單的鹽酸恩沙替尼是貝達藥業(yè)和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新藥，其國內(nèi)二線治療適應癥于2020年11月獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產(chǎn)1類新藥，填補了同類藥物國產(chǎn)空白。

2021年12月，恩沙替尼成功列入國家醫(yī)保目錄，成為ALK領域第一個進入國家醫(yī)保目錄的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。恩沙替尼在療效上與同類進口藥相比更有優(yōu)勢，特別是在腦轉(zhuǎn)移的患者中有更高的應答率，并具有良好可控的安全性，將為ALK陽性肺癌患者的臨床治療提供更優(yōu)的選擇，更好地滿足我國患者的臨床需求。就在前不久，恩沙替尼術后輔助治療臨床試驗申請已獲受理，一線治療適應癥獲批上市，恩沙替尼的高效治療潛力正在不斷被挖掘。

憑借突出的創(chuàng)新價值，恩沙替尼先后獲2018年國家衛(wèi)健委“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項立項支持、2019年工信部高質(zhì)量發(fā)展專項立項支持，獲評“2019年中國腫瘤領域十大原創(chuàng)研究”，于2021年成功入選第十三屆健康中國年度論壇十大新藥（國內(nèi)）榜單，并作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新的代表性成果亮相國家“十三五”科技創(chuàng)新成就展。

恩沙替尼此次入選2021年度“浙江制造精品”名單是對貝達藥業(yè)創(chuàng)新成果的充分肯定。未來，貝達藥業(yè)將始終堅持創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)造出更多“浙江制造精品”，為浙江省制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展作出更多貢獻。