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貝達(dá)藥業(yè)巴替利單抗(PD-1抗體)注射液獲批開展臨床試驗(yàn)
日期: 2021-06-10

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6月10日,貝達(dá)藥業(yè)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2021LP00858),公司和Agenus Inc.共同申報(bào)的評(píng)價(jià)巴替利單抗注射液(Balstilimab,PD-1抗體)單獨(dú)或聯(lián)合澤弗利單抗注射液(Zalifrelimab,CTLA-4抗體)治療晚期宮頸癌的臨床試驗(yàn)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

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 巴替利單抗(PD-1抗體)和澤弗利單抗(CTLA-4抗體)項(xiàng)目是貝達(dá)藥業(yè)通過戰(zhàn)略合作引進(jìn)的項(xiàng)目。2020年6月,貝達(dá)藥業(yè)宣布與Agenus Inc.達(dá)成合作,取得在中國(guó)區(qū)域內(nèi)(包括香港、澳門和臺(tái)灣)單用或聯(lián)合其他藥物治療除膀胱內(nèi)給藥外的所有適應(yīng)癥上的獨(dú)家開發(fā)并商業(yè)化巴替利單抗(PD-1抗體)和澤弗利單抗(CTLA-4抗體)的權(quán)利。

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 △巴替利單抗(PD-1抗體)作用機(jī)理圖


巴替利單抗(PD-1抗體)是Agenus開發(fā)的腫瘤免疫單克隆抗體,是一種與程序性死亡受體1(PD-1)相結(jié)合的重組單克隆抗體,具有抑制PD-1與其配體(PD-L1、PD-L2)結(jié)合的能力。PD-1自身可以促進(jìn)淋巴結(jié)中抗原特異性T細(xì)胞的凋亡(即程序性細(xì)胞死亡),也可以減少調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(抗炎的抑制性T細(xì)胞)的凋亡,以此來負(fù)調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。而巴替利單抗是一種有效的PD-1拮抗劑抗體,通過抑制PD-1的功能來激活免疫系統(tǒng)以攻擊腫瘤。 


巴替利單抗(PD-1抗體)單藥或巴替利單抗(PD-1抗體)聯(lián)合澤弗利單抗(CTLA-4抗體)擬用于晚期宮頸癌患者的治療。


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