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貝達藥業(yè)蟬聯“中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜首
日期: 2021-08-02
8月1日，“2021年中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單在2021年（第38屆）全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會上揭曉，貝達藥業(yè)榮登榜首。
“中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量榜單”
“中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量榜單”是由全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會主辦方中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心聯合中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院組成專家評選小組，對中國醫(yī)藥領域的新銳創(chuàng)新企業(yè)進行基于客觀數據的研究與分析而推出的。自2020年榜單推出以來，貝達藥業(yè)已連續(xù)兩年榮膺榜首。
創(chuàng)新是引領發(fā)展的第一動力。貝達藥業(yè)自成立以來，始終堅持走創(chuàng)新驅動發(fā)展道路，突出科技自立自強。2011年，公司自主研發(fā)的中國第一個擁有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?）獲批上市，一舉填補了國內空白，打破了進口藥壟斷，兩次獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎，榮獲了我國化學制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界首個國家科技進步一等獎。2020年，貝達及控股子公司美國Xcovery公司共同研發(fā)的新一代肺癌ALK靶點抑制劑——鹽酸恩沙替尼（商品名：貝美納?）獲批上市，成為中國第一個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的國產1類新藥，又一次填補了同類藥物國產空白。今年以來，凱美納術后輔助治療新適應癥獲批，其研究成果發(fā)表于國際頂級期刊《柳葉刀·呼吸醫(yī)學》，鹽酸恩沙替尼已提交一線適應癥上市申請，多個自主研發(fā)和戰(zhàn)略引進的新藥陸續(xù)獲批臨床。
創(chuàng)新成果頻出是貝達藥業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入的結果。公司依托杭州、北京兩大新藥研發(fā)中心，構建了國內領先的腫瘤靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)體系，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，2018年投入5.9億元，占比48%；2019年投入6.8億元，占比43%；2020年投入7.4億元，占比約40%，在國內藥企中名列前茅。目前公司有在研創(chuàng)新藥項目30余項，15項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗。
貝達藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官丁列明博士表示，此次榮膺“中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”稱號是對貝達藥業(yè)多年來致力于醫(yī)藥創(chuàng)新事業(yè)的肯定。唯勇于創(chuàng)新者勝，未來，我們將堅定不移地走創(chuàng)新驅動發(fā)展道路，牢記“Better Medicine, Better Life”的使命，努力研發(fā)出更多老百姓吃得起的新藥、好藥，用心守護人民健康，為健康中國建設作出新的貢獻。
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